梅干腹+脑裂发育不良1例
2022-02-28 05:39 来源：衡阳男科医院
2014年8月12日，Neurology新闻周刊刊登如下一篇病例路透社。
一位45岁的中年异性恋因复发梅干腹肉瘤 （PBS，又名先天性腰椎手部软骨）就诊，无特别家族史。复发下方单纯部分操控性高血压34年，卡马西平单药治疗好，无认知和社会功能损害。尸骸MRI示全脑萎缩，两侧脑室不对角，上方十度脑裂畸形及灰质癌变（布A—C）。
虽然PBS一直被认为是因脊柱发育有缺陷避免的，以全部或部分胸部手部纠正（布D），尿道畸形和不明状况的隐睾症为特性，然而，也有路透社同时不止其他胚层的情况，包括胚层，正如譬如说病案。
布. 尸骸MRI T1像及胸部外形. A—C示全脑萎缩，两侧脑室不对角，上方十度脑裂畸形及灰质癌变；D可见因腰椎手部菲薄或纠正避免的胸部皮肤严重皱褶，典型的梅干腹肉瘤展现。
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